Перебіг післяродового періоду у корів за наявності супутньої патології
Анотація
Зниження продуктивності у корів безпосередньо пов’язано із патологіями органів статевої системи, що виникають наприкінці транзитного періоду, тому важливим є удосконалення методів діагностики та превентивної терапії корів у даному періоді. Метою роботи було встановити форми патологій, що виникають у транзитному періоді у корів, їх взаємозв’язку та причин, що їх викликають у розрізі сезонної динаміки. При проведенні досліджень застосовували морфологічні, клінічні методи (огляд, пальпація), лабораторні (бактеріологічні дослідження вмістимого матки), статистичні (статистична достовірність). Дослідження проводили в товаристві з обмеженою відповідальністю «Молоко Вітчизни» на 2-х відділеннях, де використовується безприв’язне утримання. Встановлено виникнення субінволюції матки на фоні затримки посліду та персистентного жовтого тіла на 9,5 % більше у 1-му відділенні. Виявлено кореляцію поширеності затримки інволюції із ендометритом у 43,5 %. Встановлено підвищення, 12,8 % у січні та до 14,1 у лютому випадків субінволюції матки, тоді як у травні аналогічний показник склав 5,0 %. Встановлено поширення персистентного жовтого тіла до 16,8 %, лютеїнової кісти – до 1,7 %, фолікулярної кісти яєчників – 2,1 %. Наявність у порожнині матки мікрофлори (E. сoli, Ps. аeruginosa та S. аureus – 49,8 % S. aureus та E. Сoli – 33,5 %, Pr. vulgaris та E. сoli – 16,7 %) провокувало виникнення запальних процесів: хронічного ендометриту – 10,4 %, вульвовагініту – 18,1 %, цервіциту – 21,4 %. Результати досліджень можуть бути використані для розробки нових та удосконалення існуючих методів лікування корів із патологією статевих органів у транзитному періоді у господарствах різної форми власності
Ключові слова
транзитний період; запальні процеси; субінволюція матки; ендометрит; цервіцит; сальпінгіт
[1] Chekan, O., Shkromada, O., & Sevastianov, V. (2022). Clinical and pathomorphological changes in mycotoxicosis of cows. EUREKA: Life Sciences, 3, 9-14. doi: 10.21303/2504-5695.2022.002609.
[2] Chen, Y.H., Chen, Y.M., Tu, P.A., Lee, K.H., Chen, J.Y., & Hsu, J.T. (2023). Effect of supplementing vitamin E, Selenium, Copper, Zinc, and Manganese during the transition period on dairy cow reproductive performance and immune function. Veterinary Sciences, 10(3), article number 225. doi: 10.3390/vetsci10030225.
[3] Crites, B.R., Carr, S.N., Anderson, L.H., Matthews, J.C., & Bridges, P.J. (2022). Form of dietary selenium affects mRNA encoding interferon-stimulated and progesterone-induced genes in the bovine endometrium and conceptus length at maternal recognition of pregnancy. Journal of Animal Science, 100(7), article number skac137. doi: 10.1093/jas/skac137.
[4] Cunha, T.O., Statz, L.R., Domingues, R.R., Andrade, J.P.N., Wiltbank, M.C., & Martins, J.P.N. (2021). Accessory corpus luteum induced by human chorionic gonadotropin on day 7 or days 7 and 13 of the estrous cycle affected follicular and luteal dynamics and luteolysis in lactating Holstein cows. Journal of Dairy Science, 105(3), 26312650. doi: 10.3168/jds.2021-20619.
[5] Dresen, E., Pimiento, J.M., Patel, J.J., Heyland, D.K., Rice, T.W., & Stoppe, C. (2023). Overview of oxidative stress and the role of micronutrients in critical illness. Journal of Parenteral and Enteral Nutrition, 47(S1), S38-S49. doi: 10.1002/jpen.2421.
[6] European convention for the protection of vertebrate animals used for experimental and other scientific purposes. (1986). Retrieved from https://rm.coe.int/168007a67b.
[7] Fedonyuk, L., Stravskyy, Y., Khavtur, V., & Sachuk, R. (2021). Prevention of subinvolution of the uterus of cows using acidum succinicum. ScienceRise: Biological Science, 2(27), 49-52. doi: 10.15587/2519-8025.2021.235936.
[8] ISO/IEC 17025:2005. (2006). Retrieved from http://online.budstandart.com/ua/catalog/doc-page.html?id_ doc=50873.
[9] Koreyba, L.V. (2014). Obstetric and postpartum complications in Holstein cows in the conditions of PJSC “AgroSoyuz” of Synelnyk district of Dnipropetrovsk region. Veterinary Sciences, 29, 92-94.
[10] Kraevskyi, A.Y., & Seredzhimova, A.G. (2018). Course of childbirth and the postpartum period in cows against the background of trauma to the birth canal. Bulletin of the Sumy National Agrarian University, 11(43), 162-165.
[11] Krivoy, N.F., & Franchuk, L.A. (2018). Modern approaches to diagnostic and treatment of postpartum endometritis in cows. Agrarian Bulletin of the Black Sea Littoral, 91, 50-52.
[12] Law of Ukraine No. 249 “On the Procedure for Carrying out Experiments and Experiments on Animals by Scientific Institutions”. (2012, March). Retrieved from https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/z0416-12#Text.
[13] Lin, Y., Yang, H., Ahmad, M.J., Yang, Y., Yang, W., Riaz, H., Abulaiti, A., Zhang, S., Yang, L., & Hua, G. (2021). Postpartum uterine involution and embryonic development pattern in Chinese Holstein dairy cows. Frontiers in Veterinary Science, 7, article number 604729. doi: 10.3389/fvets.2020.604729.
[14] Nyabinwa, P., Kashongwe, O.B., Hirwa, C.D., & Bebe, B.O. (2020). Influence of endometritis on milk yield of zerograzed dairy cows on smallholder farms in Rwanda. Veterinary and Animal Science, 10, article number 100149. doi: 10.1016/j.vas.2020.100149.
[15] Pascal, N., Basole, K.O., d’Andre, H.C., & Omedo, B.B. (2021). Risk factors associated with endometritis in zerograzed dairy cows on smallholder farms in Rwanda. Preventive Veterinary Medicine, 188, article number 105252. doi: 10.1016/j.prevetmed.2020.105252.
[16] Pascottini, O.B., LeBlanc, S.J., Gnemi, G., Leroy, J.L.M.R., & Opsomer, G. (2023). Genesis of clinical and subclinical endometritis in dairy cows. Reproduction (Cambridge, England), 166(2), R15-R24. doi: 10.1530/ REP-22-0452.
[17] Pascottini, O.B., Leroy, J.L.M.R., & Opsomer, G. (2022). Maladaptation to the transition period and consequences on fertility of dairy cows. Reproduction in Domestic Animals, 57(S4), 21-32. doi: 10.1111/ rda.14176.
[18] Rekawiecki, R., Dobrzyn, K., Kotwica, J., & Kowalik, M.K. (2020). Progesterone receptor coregulators as factors supporting the function of the corpus luteum in cows. Genes, 11(8), article number 923. doi: 10.3390/ genes11080923.
[19] Skliarov, P., & Zubkov, O. (2021). Predicting the course of the postpartum period in cows. Scientific Journal of Veterinary Medicine, 2, 7-17. doi: 10.33245/2310-4902-2021-168-2-7-17.
[20] Somagond, Y.M., Alhussien, M.N., & Dang, A.K. (2023). Repeated injection of multivitamins and multiminerals during the transition period enhances immune response by suppressing inflammation and oxidative stress in cows and their calves. Frontiers in Immunology, 14, article number 1059956. doi: 10.3389/fimmu.2023.1059956.
[21] Taechamaeteekul, P., Dumniem, N., Pramul, A., Suwimonteerabutr, J., Sang-Gassanee, K., & Tummaruk, P. (2022). Effect of a combination of altrenogest and double PGF2α administrations on farrowing variation, piglet performance and colostrum IgG. Theriogenology, 191, 122-131. doi: 10.1016/j.theriogenology.2022.08.011.
[22] Vallejo-Timarán, D.A., Bazzazan, A., Segura, M., Prieto-Cárdenas, N.E., & Lefebvre, R.C. (2021). Pre- and postpartum concentrations of interleukin 1α, interleukin 8, and α1-Acid glycoprotein in vaginal fornix and endometrium of dairy cows with clinical cervicitis. Frontiers in Veterinary Science, 7, article number 605773. doi: 10.3389/fvets.2020.605773.
[23] Wathes, D.C. (2022). Developmental programming of fertility in cattle-is it a cause for concern? Animals, 12(19), article number 2654. doi: 10.3390/ani12192654.
[24] Yi, Y., Gao, K., Lin, P., Chen, H., Zhou, D., Tang, K., Wang, A., & Jin, Y. (2022). Staphylococcus aureus-induced necroptosis promotes mitochondrial damage in goat endometrial epithelial cells. Animals, 12(17), article number 2218. doi: 10.3390/ani12172218.
[25] Zachut, M., & Contreras, G.A. (2022). Symposium review: Mechanistic insights into adipose tissue inflammation and oxidative stress in periparturient dairy cows. Journal of Dairy Science, 105(4), 3670-3686. doi: 10.3168/ jds.2021-21225.